Se realizó la evaluación de nomenclatura orgánica y luego se realizaron las exposiciones de los equipos sobre dicho tema
Equipo 1: Ácidos carboxílicos y esteres.
Ésteres
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Los
ésteres se forman al sustituir el hidrógeno del grupo hidroxilo por una
cadena hidrocarbonada. Se nombran cambiando la terminación -oico por la
terminación -ato, y añadiendo el nombre de la cadena hidrocarbonada
acabada en -ilo. Bajo estas líneas tienes una representación del acetato
de metilo.
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Ácidos carboxílicos
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Se
forman cuando el enlace libre que le queda al átomo de carbono del
grupo carboxilo se une a una cadena hidrocarbonada o a un átomo de
hidrógeno. Se nombran anteponiendo la palabra ácido y terminando con el
sufijo oico. El más sencillo es el ácido metanoico, también llamado
ácido fórmico, y que se encuentra en las hormigas, ortigas y otrso seres
vivos.
Equipo 2: Las amidas y poliamidas.
POLIAMIDAS
Las
poliamidas son tipos de polímeros (macromoléculas formadas por la unión
de moléculas más pequeñas denominadas monómeros) con enlaces de tipo
amida. Pueden ser naturales, como la lana o la seda, o sintéticas, como
el nailon.
Las poliamidas se consideran como polímeros versátiles y con grandes posibilidades de aplicación por sus características: termoplásticos, excelentes propiedades mecánicas, resistentes a los rayos X y a los carburantes, impermeables a los olores y a los gases.
AMIDA : es
un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un grupo
acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida).1 Por esto su grupo
funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de
nitrógeno, y R , R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:
Se
puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por
sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2 —NHR o —NRR'.
Explicación del tema los aromáticos:
es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones en
el anillo) en consideración de la topología de superposición de
orbitales de los estados de transición.2 Para que se dé
la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los
dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den
al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional
de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido
explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un
anillo".
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