se realizo la entrega del proyecto que se llevo acabo durante todo el periodo:
energias alternativas:
energias alternativas:
miércoles, 7 de noviembre de 2018
semana 36
Biotecnología
se
refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y
organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de
productos o procesos para usos específicos. Dichos organismos pueden
estar o no modificados genéticamente por lo que no hay que confundir
Biotecnología con Ingeniería Genética. La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico define la biotecnología como
la aplicación de principios de la ciencia y la ingeniería para
tratamientos de materiales orgánicos e inorgánicos por sistemas
biológicos para producir bienes y servicio.Sus bases son la ingeniería, física, química, biología ,medicina y veterinaria; y el campo de esta ciencia tiene gran repercusión en la farmacia, la medicina, la ciencia de los alimentos, el tratamiento de residuos sólidos, líquidos, gaseosos y la agricultura.
Aplicaciones de la biotecnología en la industria alimentaria
Aunque los primeros cultivos transgénicos obtenidos (plantas resistentes a insectos y/o tolerantes a herbicidas) poseían ventajas fundamentalmente para los agricultores, se están desarrollando en la actualidad cultivos que presentan beneficios más evidentes para el consumidor y/o para la industria alimentaria, tales como propiedades nutricionales, funcionales y/o tecnológicas mejoradas. En lo que se refiere a los animales transgénicos destinados a la producción de alimentos, se han obtenido, entre otros, cerdos transgénicos clonados ricos en ácidos grasos omega 3 y peces de mayor tamaño, pero en la actualidad no existe autorización para la comercialización de ningún animal transgénico destinado a la alimentación.
Aplicaciones de la biotecnología en la industria alimentaria
Aunque los primeros cultivos transgénicos obtenidos (plantas resistentes a insectos y/o tolerantes a herbicidas) poseían ventajas fundamentalmente para los agricultores, se están desarrollando en la actualidad cultivos que presentan beneficios más evidentes para el consumidor y/o para la industria alimentaria, tales como propiedades nutricionales, funcionales y/o tecnológicas mejoradas. En lo que se refiere a los animales transgénicos destinados a la producción de alimentos, se han obtenido, entre otros, cerdos transgénicos clonados ricos en ácidos grasos omega 3 y peces de mayor tamaño, pero en la actualidad no existe autorización para la comercialización de ningún animal transgénico destinado a la alimentación.
No
obstante, la producción de proteínas de interés terapéutico para el ser
humano en la leche de determinadas especies domésticas (“granjas
farmacéuticas”) presenta un gran interés para la industria farmacéutica,
pues permite la obtención de cantidades mucho más elevadas de proteínas
biológicamente activas en comparación con las obtenidas mediante los
métodos de purificación tradicionales.
La biotecnología aplicada a la industria farmacéutica
La
industria farmacéutica ha utilizado siempre diferentes organismos para
obtener medicamentos. Actualmente se realizan campañas de
experimentación de productos obtenidos a partir de diferentes seres de
los océanos o de las selvas. Uno de los peligros de la pérdida de la
biodiversidad es que desaparezcan organismos que podrían proporcionarnos
nuevos remedios contra diferentes enfermedades.
Los
antibióticos comercialmente útiles están producidos, sobre todo, por
hongos filamentosos y por algunas bacterias. Algunos antibióticos
inhiben la síntesis de la pared celular de las bacterias: es el grupo de
las penicilinas. Otros interfieren en la síntesis de proteínas de las bacterias; entre ellos destacan la estreptomicina y las tetraciclinas.
La investigación de los antibióticos se centra ahora en comprender su
mecanismo de acción para construir derivados artificiales que sean más
eficaces. Este tipo de antibióticos se denominan “antibióticos
semisintéticos”. En esta tarea de diseñar medicamentos se utilizan
métodos de simulación por ordenador que permiten predecir la eficacia de
una determinada molécula. Una vez identificado un compuesto prometedor,
hay que sintetizarlo y ensayarlo clínicamente.
La biotecnología aplicada a la industria
La
biotecnología industrial promete resolver los desafíos globales al
ofrecer un nuevo potencial para satisfacer la demanda mundial de comida,
alimentos, combustible, materiales y más mientras reduce nuestro
impacto en el medio ambiente.
Biopesticidas Obtenidos de Plantas para el Control de Plagas
Ante
la creciente preocupación social relacionada con los efectos sobre el
ambiente y la seguridad alimentaria, planteada por el uso excesivo de
los productos de síntesis química para el control de plagas y
enfermedades de los cultivos; surge un nuevo término conocido como
“Biopesticida”. Etimológicamente un biopesticida es cualquier pesticida
de origen biológico, es decir, los organismos vivos o las sustancias de
origen natural sintetizadas por ellos. Estos productos son derivados de
materiales naturales como animales, plantas, microorganismos y
minerales. Entre los agentes bioquímicos encontramos a los
fitopesticidas, sustancias naturales que se obtienen a partir de plantas
con propiedades plaguicidas.
El término biopesticida se suele utilizar para los productos utilizados en el control de plagas principalmente de la agricultura cuyo origen es procedente de algún organismo vivo.
El término biopesticida se suele utilizar para los productos utilizados en el control de plagas principalmente de la agricultura cuyo origen es procedente de algún organismo vivo.
semana 35
se realiza un taller de compuestos aromaticos
los compuestos aromaticos se caracterizan porque todos son olorosos, unos son agradables y otros no
la aromaticidad se presenta cuando el compuesto presenta enlaces dobles conjugados es decir hay enlaces sencillo doble- sencillo doble
(el compuesto cromatico por exeelencia es el benceno)
los compuestos aromaticos se caracterizan porque todos son olorosos, unos son agradables y otros no
la aromaticidad se presenta cuando el compuesto presenta enlaces dobles conjugados es decir hay enlaces sencillo doble- sencillo doble
(el compuesto cromatico por exeelencia es el benceno)
semana 34
Sustitución electrófila aromática
La sustitución electrófila aromática es
una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual
un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es
sustituido por un grupo electrófilo. Esta es una reacción muy importante
en química orgánica, tanto dentro de la industria como a nivel de
laboratorio. Permite preparar compuestos aromáticos sustituidos con una
gran variedad de grupos funcionales según la ecuación general:
-
- ArH + EX → ArE + HX
donde Ar es un grupo arilo y E un electrófilo.
semana 33
se realizo la presentacion de la manipulacion de alimentos con el siguiente documento:
clic aqui
presentacion de manipulacion de alimentos clic aqui
presentacion de manipulacion de alimentos clic aqui
1. Introducción al curso
Página de presentación de los contenidos del curso para conseguir el certificado de manipulador de alimentos.
2. Higiene alimentaria
Del mismo modo que una buena alimentación supone un factor determinante
para mantener y mejorar nuestra salud, otra forma de evitar enfermedades
es prevenir que los alimentos que tenemos a nuestro alrededor se
contaminen. Para ello, es fundamental mantener una correcta higiene
alimentaria.
3. Contaminación de los alimentos
Este es uno de los temas del curso de manipulador de alimentos más
importantes. La contaminación de alimentos se produce cuando un agente
extraño al alimento produce una consecuencia adversa para la salud del
consumidor.
La presencia de estos agentes extraños en los alimentos puede producirse
de forma natural (gusanos en la fruta o verdura), o de forma accidental
(pelo en sopa, mosca en ensalada…), y esta presencia depende del
manipulador de alimentos.
4. Enfermedades de transmisión alimentaria
Una de las causas más frecuentes de enfermedades de transmisión
alimentaria son los microorganismos, que son seres vivos tan pequeños
que resultan invisibles al ojo humano.
5. Conservación y almacenamiento de los alimentos
La conservación tiene como objetivo aumentar la vida útil de los
alimentos, que es el tiempo máximo en el que conserva todas sus
propiedades organolépticas, nutricionales y sanitarias.
6. Higiene de los manipuladores
Para evitar riesgos, los manipuladores deben cuidar: su salud, higiene
personal, ropa de trabajo y deberán seguir ciertos hábitos higiénicos en
el puesto de trabajo (como lavarse las manos, no fumar…).
7. Limpieza e higiene
En lo referente a limpieza e higiene, no hay que tener en cuenta solo la
limpieza de los manipuladores, sino también la limpieza de todo lo que
va a rodear al alimento, desde los utensilios hasta las instalaciones.
8. El sistema de autocontrol APPCC y normativa
El sistema de autocontrol APPCC corresponde a las siglas Análisis de Peligros y Puntos de Control Crítico.
Este sistema nos permite identificar, evaluar y controlar todos aquellos
puntos que pueden ser peligro, así como establecer medidas preventivas
para eliminarlos y/o reducirlos hasta niveles aceptables.
9. Ley de Información Alimentaria (Alérgenos)
La Ley de Información Alimentaria establece que, desde el 13 de
diciembre de 2014, es obligatorio informar sobre los alérgenos que
puedan estar presentes en sus productos.
semana 32
ENERGIAS ALTERNATIVAS
OBJETIVO GENERAL:
realizar una maqueta de una casa con energias alternativas para ayudar al medio ambiente
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
construir la maqueta de la casa
buscar la energia alternativa a usar
montar el circuito de la casa
crear una app para automatizar la casa
integrantes:
juan carlos piedrahita
santiago avendaño garcia
daniel zapata serna
yeison andres calle
cinthia celis sanchez
materiales a utilizar:
*80 ladrillos de 7 cm
*carton paja
*protoboard
*arduino
*bombillos led
*cable sutp
*resistencias de 250
*aerosol color al gusto
MARCO TEORICO
Las fuentes renovables de energía se basan en los flujos y ciclos
naturales del planeta. Son aquellas que se regeneran y son tan
abundantes que perdurarán por cientos o miles de años, las usemos o no;
además, usadas con responsabilidad no destruyen el medio ambiente. La
electricidad, calefacción o refrigeración generados por las fuentes de
energías renovables, consisten en el aprovechamiento de los recursos
naturales como el sol, el viento, los residuos agrícolas u orgánicos.
Incrementar la participación de las energías renovables, asegura una
generación de electricidad sostenible a largo plazo, reduciendo la
emisión de CO2. Aplicadas de manera socialmente responsable, pueden
ofrecer oportunidades de empleo en zonas rurales y urbanas y promover el
desarrollo de tecnologías locales.
Energía eólica
Es la fuente de energía que está creciendo más rápidamente y, si los
gobiernos le aseguran el apoyo necesario, podría cubrir en el 2020 el
12% de toda la electricidad mundial. La energía eólica requiere
condiciones de intensidad y regularidad en el régimen de vientos para
poder aprovecharlos. Se considera que vientos con velocidades promedio
entre 5 y por segundo son los aprovechables.
El viento contiene energía cinética (de las masas de aire en movimiento)
que puede convertirse en energía mecánica o eléctrica por medio de
aeroturbinas, las cuales están integradas por un arreglo de aspas, un
generador y una torre, principalmente.
Energia solar
La energía solar que recibe nuestro planeta es resultado de un proceso
de fusión nuclear que tiene lugar en el interior del sol. Esa radiación
solar se puede transformar directamente en electricidad (solar
eléctrica) o en calor (solar térmica). El calor, a su vez, puede ser
utilizado para producir vapor y generar electricidad.
La energía del sol se transforma en electricidad mediante células
fotovoltaicas, aprovechando las propiedades de los materiales
semiconductores. El material base para la fabricación de la mayoría de
las células fotovoltaicas es el silicio. La eficiencia de conversión de
estos sistemas es de alrededor de 15%. Aun así, un metro cuadrado puede
proveer potencia suficiente para operar un televisor mediano.
Para poder proveer de energía eléctrica en las noches, las celdas
fotovoltaicas requieren de baterías donde se acumula la energía
eléctrica generada durante el día.
En la actualidad se están desarrollando sistemas fotovoltaicos
conectados directamente a la red eléctrica, evitando así el uso de
baterías, por lo que la energía que generan se usa de inmediato.
Un equipo sencillo permite demostrar que el agua puede ser calentada con energía solar, en sustitución del gas.
Los sistemas solares térmicos pueden clasificarse en planos o de
concentración o enfoque. Los sistemas solares planos son dispositivos
que se calientan al ser expuestos a la radiación solar y transmiten el
calor a un fluido (agua, por ejemplo). Con el colector solar plano se
pueden calentar fluidos a temperaturas de hasta 200 º C pero, en
general, se aprovecha para calentar hasta los 75 º C.
Los sistemas solares de concentración son aquellos que funcionan
enfocando la radiación solar en un área específica, en un punto o a lo
largo de una línea. En algunas centrales solares termoeléctricas
concentran la radiación solar utilizando para ello espejos, y mediante
distintas tecnologías proporcionan calor a media o alta temperatura (en
casos especiales, hasta miles de grados). Ese calor se utiliza para
generar electricidad, del mismo modo que en una central termoeléctrica.
El calor solar recogido durante el día se puede almacenar, de forma que
durante la noche o cuando está nublado se puede igualmente estar
generando electricidad. Este conjunto de dispositivos requiere de
procedimientos o mecanismos de seguimiento, ya que la línea de
incidencia del sol varía durante el día y durante el año.
Energía geotérmica
La energía geotérmica se obtiene aprovechando el calor que emana de la
profundidad de la Tierra. Nuestro país ocupa el tercer lugar mundial,
después de Estados Unidos y Filipinas, en generación eléctrica
geotérmica con 855 MW de potencia instalada. La energía geotérmica se
produce cuando el vapor de los yacimientos es conducido por tuberías. Al
centrifugarse se obtiene una mezcla de agua y vapor seco, el cual es
utilizado para activar turbinas que generan electricidad.
semana 31
proyectos a trabajar durante el periodo:
*proyecto newton
*bioquimica
*acidos nucleicos
*hormonas vegetales
*arboles semillas (bonsay)
*efecto invernadero(fenomeno del niño-niña)
*energias alternativas
energias alternativas
integrantes:
Juan Carlos Piedrahita
Santiago Avendaño Garcia
Daniel Zapata Serna
Cinthia Celis Sanchez
Yeison Calle Correa
domingo, 2 de septiembre de 2018
semana 28
EN ESTA SEMANA SE HACEN LAS DECORACIONES DE LA ANTIOQUEÑIDAD Y SE CELEBRA FOTOS DE LA ANTIOQUIÑIDAD 2018 COMPARTIDAS POR ALI
semana 26
Reacciones quimicas organicas:
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la qca organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
-electrofilos
-nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
-reacciones de sustitucion o desplazamiento
-reaccion de adicion
en las reacciones organicas generalmente ocurren dos o mas etapas en las cuales se forman unas sustancias intermedias entre los negativos y el producto final
sustrato:es la sustancia que sera atacada por el reactivo y hace parte de el producto principal
reactivo:en la qca organica generalmete hay 3 tipos de reactivos que son:
-electrofilos
-nucleofilos
radicales libres
clasificacion de reacciones organicas:
se clasifican en polares y apolares
polares:
-reacciones de sustitucion o desplazamiento
-reaccion de adicion
-reaccioreanes de eliminacion
-reacciones de reagrupacion
-reacciones de oxidacion
-reacciones de acido-base
no polares:
-reacciones de sustitucion o desplazamiento
-reacciones de adicion
-reacciones de eliminacion
-reacciones de reagrupacion
-reacciones de reagrupacion
-reacciones de oxidacion
-reacciones de acido-base
no polares:
-reacciones de sustitucion o desplazamiento
-reacciones de adicion
-reacciones de eliminacion
-reacciones de reagrupacion
semana 25
zReacciones organicas
son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
laboratorio:
tema: Reconocimientos de algunos grupos funcionales y propiedades fiicas de compuestos organicos
logros:
*reconocer experimentalmente aldehidos y cetonas, accidos carboxilicos y obtener acetileno
*reconocer las porpiedades fisicas de algunos compuestos organicos
urea
naftaleno-naflalina
acetato de plomo
acido citrico
acido benzoico
formol
son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo. Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adición, reacciones de eliminación, reacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas. En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
laboratorio:
tema: Reconocimientos de algunos grupos funcionales y propiedades fiicas de compuestos organicos
logros:
*reconocer experimentalmente aldehidos y cetonas, accidos carboxilicos y obtener acetileno
*reconocer las porpiedades fisicas de algunos compuestos organicos
urea
naftaleno-naflalina
acetato de plomo
acido citrico
acido benzoico
formol
semana 24
La proyección de Fischer
Proyectar consiste en dibujar en dos dimensiones (plano) una
molécula. En la proyección de Fischer la molécula se dibuja en forma de
cruz con los sustituyentes que van al fondo del plano en la vertical y
los grupos que salen hacia nosotros en la horizontal, el punto
intersección de ambas líneas representa el carbono proyectado.
Aunque se acostumbra a dejar la cadena carbonada en la vertical,
puede girarse la molécula de diferentes formas dando lugar a
proyecciones de Fischer aparentemente diferentes, pero que en realidad
representan la misma molécula.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.
Ahora haremos la proyección de una molécula con dos centros quirales
Para proyectar una molécula en Fischer es necesario dibujarla en la conformación eclipasada. Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyección. Los grupos que salen hacia nosotros (cuñas) se disponen a la derecha en la proyección, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.
Para proyectar una molécula en Fischer es necesario dibujarla en la conformación eclipasada. Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyección. Los grupos que salen hacia nosotros (cuñas) se disponen a la derecha en la proyección, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.
semana 23
isomeria geometrica:
La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta
restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos.
Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y
trans. El isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y
el que los tiene a lados opuestos trans.
Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan
isomería geométrica. Así, el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en
forma de dos isómeros. Se llama isómero cis el que tiene los hidrógenos
al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos.
De
la naturaleza tetraédrica del carbono se deducen algunas conclusiones muy
importantes. En primer lugar, las estructuras de Kekulé, tales como
las 1a y 1b representadas, que tienen tres grupos distintos (H,
A y B) unidos al carbono, no representan isómeros de posición. Esto resulta
obvio inmediatamente cuando se las mira en perspectiva (1c y 1d),
pues se ve que las dos estructuras son idénticas excepto por su orientación
en el espacio; la 1c se puede superponer con la 1d sin
más que darle un giro de 120 grados alrededor del eje de su enlace C-A,
después de lo cual se ve que las posiciones de todos los átomos en cada
estructura son las mismas. 
Sin embargo, si hay cuatro grupos diferentes unidos a un átomo de carbono, la situación es distinta. Vemos cómo una estructura de este tipo (2a) tiene una estructura imagen especular (2b) que no es superponible con ella; es decir, no hay manera de girar la estructura 2b en el espacio tal que consiga superponerla a la 2a. A este respecto las estructuras 2a y 2b son similares a las manos derecha e izquierda. Estas estructuras, imágenes especulares no superponibles, se llaman enantiómeros. Siempre que un átomo de carbono tiene cuatro átomos o grupos distintos unidos a él, son posibles dos estructuras enantiómeras, y por ello existirán dos estereoisómeros.
semana 22
Isomeria conformacional:
En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
nota:se realiza un quiz preguntado y formando la formulacion de una estructura de :
-funsion
-posicion
-cadena
semana 21
Isomeria estructural:
es una forma de isomeria en la que las moléculas con la misma fórmula molecular tienen diferentes patrones de unión y organización atómica, en oposición a estereoisomerismo , en el que los enlaces moleculares están siempre en el mismo orden y solo el arreglo espacial difiere. Hay sinónimos múltiples para isómeros constitucionales.Tres categorías de isómeros constitucionales son los isómeros esqueléticos, posicionales y funcionales. Los isómeros posicionales también se llaman regioisómeros.
isomeria de cadena:
Se llaman isómeros a aquellas moléculas que poseen la misma fórmula molecular pero diferenteestructura. Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales difieren en la forma de unir los átomos y a su vez se clasifican en isómeros de cadena de posición y de función
Isomería de posición
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferente posición.Por ejemplo, la fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
| CH3-CH2-CH2-CH2OH | CH3-CH2-CHOH-CH3 |
|---|---|
| 1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol | 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol |
|
|
Isomería funcional
Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la propanona (función cetona).
| CH3-CH2-CHO | CH3-CO-CH3. | |
|---|---|---|
| Propanal (función aldehído) | Propanona (función cetona) |
Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas.
Tautomería
Es un tipo especial de isomería en la que existe transposición de un átomo entre las dos estructuras, generalmente hidrógeno, existiendo además un fácil equilibrio entre ambas formas tautómeras.Un ejemplo de la misma es la tautomería ceto-enólica en la que existe equilibrio entre un compuesto con grupo OH unido a uno de los átomos de carbono de un doble enlace C=C, y un compuesto con el grupo carbonilo intermedio, C=O típico de las cetonas, con transposición de un átomo de hidrógeno.
|
|---|
| Tautomería ceto-enólica. |
isomeria espacial:
moleculares
idénticas y sus átomos presentan la misma distribución (la misma forma
de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes; situados en
la misma posición), pero su disposición en el espacio es distinta. Los
isómeros tienen igual forma en el plano. Es necesario representarlos en
el espacio para visualizar las diferencias. Puede ser de dos tipos:
isomería conformacional e isomería configuracional, según que los
isómeros se puedan convertir uno en otro por simple rotación de enlaces
simples, o no.
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